medicina

Archivio fotografico 123rf.com - Riproduzione riservata CDKL5 (CDD)

Scoperto un nuovo meccanismo per la sindrome da deficienza CDKL5

La CDD è una grave encefalopatia genetica che colpisce i bambini subito dopo la nascita. Finora si riteneva che i sintomi fossero dovuti ad un’alterata azione cerebrale. Uno studio pubblicato su Science Translational Medicine ha scoperto che le cellule che fungono da sensore per il dolore sono anch’esse fortemente coinvolte nella patologia.

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Kennedy, la celiachia e la cartella clinica di un mito

Uno studio su Postgraduate Medical Journal, con la partecipazione dell’Ateneo, raccoglie le acquisizioni passate e recenti sulle numerose patologie e ricoveri ospedalieri del presidente USA e ricostruisce la diagnosi di malattia celiaca, anche sulla base di materiale archivistico inedito, reso disponibile dalla famiglia.